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    諾思蘭德機構投資者調研交流活動順利舉行

    • 分類 :新聞中心
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    • 來源 :
    • 發佈時間 :2022-08-28
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    【概要描述】2022年8月25日 ,公司機構投資者調研交流活動於北京通州生產基地順利舉行 。中國國際金融股份有限公司 、江海證券有限公司 、民生證券有限公司 、北京金長川資本管理有限公司等8家機構投資者參與了現場調研交流與廠區參觀活動 ,本次機構投資者調研活動圓滿順利舉行 。

    諾思蘭德機構投資者調研交流活動順利舉行

    【概要描述】2022年8月25日 ,公司機構投資者調研交流活動於北京通州生產基地順利舉行 。中國國際金融股份有限公司 、江海證券有限公司 、民生證券有限公司 、北京金長川資本管理有限公司等8家機構投資者參與了現場調研交流與廠區參觀活動 ,本次機構投資者調研活動圓滿順利舉行 。

    • 分類 :新聞中心
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    • 發佈時間 :2022-08-28 22:10
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            2022年8月25日 ,公司機構投資者調研交流活動於北京通州生產基地順利舉行 。中國國際金融股份有限公司 、江海證券有限公司 、民生證券有限公司 、北京金長川資本管理有限公司等8家機構投資者參與了現場調研交流與廠區參觀活動 ,本次機構投資者調研活動圓滿順利舉行 。

            公司主要領導許松山董事長 、聶李亞常務副總裁 、韓成權副總裁 、高潔董事會秘書兼總會計師等相關人員全程參與了本次投資者調研活動 ,向投資者詳細介紹和解答了在研新藥項目研發進展 、產業化建設情況及2022年半年度報告等公司經營狀況及投資者關注的問題 ,並組織實地參觀了生物工程新藥產業化項目施工現場及滴眼液藥廠生產車間 。

            調研交流會上 ,公司董事長許松山先生致簡短歡迎詞後 ,結合生物技術 、生物製藥及匯恩蘭德三個公司主體的發展階段 ,從集團整體角度介紹了公司創新藥項目研發 、產業化及商業化實施計劃 。最後 ,重點闡述了公司未來重點研發方向 ,包括基因治療藥物 、長效重組蛋白質藥物 、新型藥物遞送系統及給藥方法 、生物藥物的規模化生產關鍵技術 、生物活性物質的篩選及檢測檢驗方法 。隨着公司研發項目推進及商業化籌備啟動 、匯恩蘭德經營業績的穩步提升 、生物製藥產業化基地建設的有序開展 ,公司將紮實推進新藥項目產業化落地及企業研發向產業化轉型過渡 。

            公司新藥項目臨床研究負責人韓成權副總裁介紹了公司重點在研創新藥NL003及NL005項目臨床進展及相關技術領域前沿發展情況 。2022年上半年雖然新冠疫情對臨床研究開展仍有一定影響 ,但在公司全員的共同努力下 ,NL003項目已完成III期臨床試驗受試者入組例數約為總例數的1/2;NL005Ⅱa期結束後及時開展啟動Ⅱb期臨床試驗 ,目前已於組長單位中國醫學科學院阜外醫院正式啟動 ,並成功完成首例患者入組 ,其他研究中心陸續開展中心立項及倫理批准和入組工作 。關於NL005臨床項目II期臨床研究總體情況 ,IIa 期臨床試驗結果表明 NL005安全性良好 ,受試者未發生嚴重不良反應 ,未產生抗藥抗體 ,且觀察到初步療效 ,達到臨床研究預期;NL005Ⅱb 期臨床試驗採用多中心 、隨機 、雙盲 、安慰劑平行對照的試驗設計 ,將進一步評價不同劑量組的初步療效及安全性 ,確定最佳給藥劑量 。基於Ⅱa期臨床研究過程與結果 ,Ⅱb期臨床試驗對試驗方案進行了優化 ,試驗設計更加嚴謹 、選擇人群更加科學 、評價指標更加精確 。韓總表示 ,在2022年下半年疫情趨穩態勢下 ,臨床研究團隊有信心按計劃有序推進重點在研項目臨床研究進展 。

            聶李亞常務副總裁主要介紹了眼科用藥相關生產經營情況 。2022年上半年 ,子公司北京匯恩蘭德製藥有限公司的酒石酸溴莫尼定滴眼液 、玻璃酸鈉滴眼液 、鹽酸奧洛他定滴眼液銷售均實現穩步增長 ,實現滴眼液藥品銷售及代加工收入3,628.31萬元 ,較上年同期增長58.99% ,此外 ,新增品種鹽酸莫西沙星滴眼液獲批 ,進一步豐富了眼科藥品的產品管線 。滴眼液品種的研發與生產為公司整體業務的組成部分 ,眼科藥物資金投入小 、周期短 、資金回籠快 ,可為生物工程新藥的開發和公司持續運營提供資金支持 ,公司充分利用現有滴眼液生產技術 、品種和產能優勢 ,積極開拓眼科藥物市場 ,提高公司經營業績 。

            控股子公司——北京諾思蘭德生物製藥有限公司王永江副總經理向投資者介紹了生物工程新藥產業化項目的規劃 、建設標準及施工進度 。生物工程新藥產業化項目於今年6月正式開工建設 ,佔地面積3.6萬平方米 ,總建築面積4.5萬平方米 ,將建設自研藥品生產車間 、原輔料倉庫及研發中心等 。項目擬以中國GMP標準為基礎 ,同時滿足歐盟及美國GMP標準 ,致力於打造生產自動化 、信息化及管理的數碼化 、智能化的工廠 ,建成後將首先用於公司自研1類生物新藥NL003及NL005兩個核心產品的商業化規模生產 。

            公司總會計師 、董事會秘書高潔向投資者簡要總結了公司2022年半年度報告中相關財務指標 、股票交易及信息披露方面的情況 。在股票交易方面 ,截至6月30日收盤 ,公司上半年成交總量為1.58億股 ,成交總額為26.25億元;股東構成方面 ,公司6月30日全體在冊股東人數為8254名 ,發起人持股和前十大股東持股數量變化不大;在信息披露方面 ,高總表示將積極做好信息披露與投資者關係管理工作 ,繼續做好價值溝通與傳遞的橋樑 。

            會後 ,生物工程新藥產業化工程項目負責人帶領與會投資者實地參觀產業化生產基地 ,對項目建設情況向投資者做了詳細匯報 。目前項目建設正按計劃有序推進中 ,將秉承更嚴格的標準 、更規範的建設體系 ,建成國內首個裸質粒基因治療藥物生產基地 。

            此外 ,與會投資者還實地參觀了眼科藥物生產車間及單劑量 、多劑量產品生產線 。匯恩蘭德總經理聶總詳細介紹了上市品種 、競爭優勢及經營銷售情況 ,使投資者全面了解了公司眼科藥物品種以及生產 、銷售等經營管理等情況 。

            通過本次調研活動的充分交流與溝通 ,使投資者更加深入了解了公司經營階段 、項目研發 、產業化等特點與狀況 。同時 ,投資者的反饋與認可也更加堅定了我們在藥物研發及產業化道路上的信心與決心 ,公司也將穩步紮實做好由研發向產業化 、商業化經營戰略轉型工作 ,早日實現生物新藥上市 ,為患者 、社會創造價值 ,與投資者共同收穫豐碩的果實 。

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